重症肌无力，如何通过药物治疗缓解症状？

重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经-肌肉接头的传递功能，导致肌肉无力和易疲劳，患者常在日间活动后症状加重，休息后有所缓解，其典型症状包括眼肌无力、复视、吞咽困难及呼吸肌无力等，严重时可危及生命。

针对重症肌无力的治疗，药物治疗是核心策略之一，胆碱酯酶抑制剂（如吡啶斯的明）是最常用的药物，它能暂时增强肌肉力量，改善症状，这类药物需根据患者体重和症状严重程度调整剂量，并注意其副作用，如恶心、呕吐、腹痛等。

免疫抑制剂也是治疗MG的重要手段，包括硫唑嘌呤、环磷酰胺等，这些药物通过抑制免疫系统过度反应来减缓病情进展，但需在医生指导下使用，并定期监测血象及肝肾功能。

对于病情较重或对上述治疗反应不佳的患者，可以考虑使用免疫球蛋白或血浆置换，这两种治疗方法能迅速提升体内抗体水平，减轻症状，但均为暂时性措施，需反复治疗。

近年来，针对MG的特异性治疗如利妥昔单抗（Rituximab）等生物制剂也逐渐应用于临床，为患者提供了更多选择，这些药物通过靶向B细胞，减少自身抗体的产生，具有较好的疗效和较低的副作用风险。

重症肌无力的药物治疗需根据患者具体情况制定个性化方案，并密切监测药物疗效及副作用，患者及家属也应了解疾病知识，积极配合治疗，共同应对这一挑战性的疾病。