在医疗实践中，我们常常遇到这样的情况：同一种药物对不同人产生的效果截然不同，这背后，遗传学扮演了关键角色，每个人的基因组都是独一无二的，而遗传变异直接影响着药物在体内的代谢过程，即药物代谢。
以药物代谢酶为例，如CYP2D6、CYP2C9等，这些酶负责分解药物，使它们失去活性或排出体外，如果某人的CYP2D6酶基因发生变异，导致酶活性降低或缺失，那么他/她对依赖该酶代谢的药物（如某些抗抑郁药、止痛药）的清除能力就会下降，从而增加不良反应的风险。
遗传变异还可能影响药物与受体的结合能力，进而改变药物的疗效和副作用，某些人由于受体基因的变异，对β受体阻滞剂（用于治疗高血压、心绞痛等）的敏感性降低，导致药物效果不佳。
了解患者的遗传背景对于合理用药至关重要，通过遗传学检测，我们可以预测个体对特定药物的反应，从而制定更精准的治疗方案，这不仅提高了治疗效果，还减少了不必要的药物副作用和医疗资源的浪费，在遗传学的指引下，我们正逐步揭开药物代谢与个体差异的神秘面纱，为个性化医疗开辟新的道路。
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遗传学揭示了药物代谢中个体差异的奥秘，关键在于不同基因编码对药物的反应与处理能力。
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